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성공적 협력사례

대웅제약은 함께하는 파트너와의 Win-Win(상생)을 중요시 합니다.
대웅제약 오픈콜라보레이션의 다양한 협력사례를 공유드립니다.

바이오텍

공동 경영/연구를 통한 기술 수출 파트너

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벤처

서방형 플랫폼 기술을 도입하여 루피어 제품화

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벤처

줄기세포 벤처 강스템바이오와 공동 개발 착수

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대학

척추유합용 임플란트의 산학공동개발

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정부출연기관

BGS-7(생체활성 유리소재)의 3D프린팅 의료기기

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병원(임상의)

상처치료 분야 전문가와 협력을 통한 신제품 개발

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글로벌기업

인도네시아 인피온사와 JV 설립

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핵심역량 제공 가능

대웅제약은 오픈콜라보레이션을 통해 여러분의 아이디어/과제가
발전하고 성공할 수 있도록 다양한 솔루션을 제공합니다.

  • 물질제공
  • 생산지원
  • 연구자주도 프로그램운영
  • 네트워크제공
  • 연구시설이용

대웅제약은 활발한 협력연구를 위해 대웅제약의 임상/전임상 후보물질, 라이브러리, 화합물, 단계별 줄기세포를 제공할 수 있습니다. 제공해드린 물질을 Incubation하여 다시 제안해 주시면, 협력 방향을 협의하겠습니다.

라이브러리

신규 타겟의 작용기전 연구 및 유효물질 발굴을 위한
in-house 화합물을 제공할 수 있습니다.

  • ㆍFragment library

    (분자량 350 이하, 유효 scaffold 발굴에 적합, 농도 10~50mM)

  • ㆍ이온채널-전용 화합물 library

    (농도 10mM)

  • ㆍKinase 저해 전용 library

    (농도 10mM)

줄기세포

연구 단계에 따른 적합한 줄기세포 및 성장인자를 제공할 수 있습니다.

대웅제약은 cGMP/EU-GMP 수준의 생산설비를 국내외 보유하고 있으며, 의약품 개발부터 상업제조/공급에 이르기까지 70년간 쌓아온 숙련된 경험과 노하우를 기반으로 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 서비스를 지원합니다.

Technology

Technology

데포주사제, 유핵정 등 다양한 특화제제의기술을보유한 대웅제약은 고객 니즈에 최적화된 제형을 개발합니다.

Experience

Experience

대웅제약은 70년간 쌓아온 숙련된 경험과 노하우를 기반으로 한 CDMO 솔루션을 제공합니다.

Quality-oriented

Quality-oriented

품질을 최우선으로 생각하는 대웅제약은 cGMP/EU-GMP 수준의 설비와 품질관리 시스템을 운영합니다.

대웅제약은 신규 적응증 발굴을 위해 연구자주도연구(IIS, Investigator Initiated Study) 프로그램을 지원할 수 있습니다.

제공하는것

  • 임상/비임상 연구에 필요한 연구비

  • 대웅 IIS 승인위원회의 연구계획에 대한 검토

  • 임상용 의약품 지원

  • 통계 (임상시험계획 및 보고서 작성)

연구자의 득

  • 다양한 임상영역에 폭넓은 재정적 지원

  • 대웅제약 임상역량 기반으로 연구자 주도 임상 수행 과정의 보조적 자문 역할

  • 연구자주도 임상시험의 결과물로 연구자 성과 기여 및 추가적 임상 가능성 제고

대웅제약은 국내외 최고의 전문가와 네트워크를 형성하고 유기적인 관계로 선순환되는 것이 오픈콜라보레이션의 핵심이라고 생각합니다. 다양한 파트너쉽을 활용하여 글로벌 경쟁력을 가진 혁신적인 의약품을 개발할 수 있는 좋은 환경을 공유합니다.

  • TILLOTTS Pharma
  • Astrazeneca
  • IPsen
  • Almirall
  • Aptalis
  • Bruschettini
  • Recipharm
  • Meda
  • Kyowa kirin
  • Onxeo
  • Ethyphram
  • VVRIX
  • Stiefel
  • BMS
  • BMS
  • Eleison
  • Eleison
  • HBN
  • Janssen
  • menarini
  • Merck
  • PRP
  • Daiichi-sankyo
  • Novartis
  • Sato
  • Merap
  • Astellas
  • Emcure
  • synthon
  • Sumitomo Dainippon
  • Sandoz
  • Kaken
  • Mitsubishi tanabe
  • Asia Pharma
  • Cipharma
  • P.T Infion
  • OUBARI HABBOUSH
  • Vietha Pharma
  • Medicas
  • Bago
  • Eisai
  • Supernus
  • Takeda
  • Probiomed
  • ABDiibrahim
  • Comedix
  • Egy-Tec
  • TKJ pharmaceuticals
  • Alphaeon
  • Strathspey crown
  • Evolus
  • Alvils
  • Pharm sintez
  • GPC
  • Autotelic LLC

대웅제약은 협력을 희망하는 연구자들이 아이디어 검증을 진행할 수 있도록 대웅 생명과학연구소 내에
‘One stop POC센터(Proof of Concept)’를 운영하고 있습니다.

DW-LAB

DW-LAB

국내/외의 대웅제약 연구소는 대웅제약 협력대상자 분들에게 오픈되어 있습니다. 한국, 중국, 인도, 인도네시아에 위치 하며, 협력 대상자분들은 최첨단 시설을 활용할 수 있습니다.

Stem cell GMP

Stem cell GMP

대웅제약 바이오 연구센터 내에 있는 줄기세포 전용 GMP 시설은 재생의료분야 연구자의 니즈를 바탕으로 구축한 줄기세포 임상시료 및 제품생산 시설이며, 대웅제약의 파트너에게 열려있는 공간입니다.

Smart Office

Smart Office

대웅제약 바이오센터는 스마트오피스 개념을 적용하여 연구원들간의 교류가 활발하게 이루어질 수 있도록 스마트한 사무환경을 구현하였으며 협력 대상분들은 DW Lab과 연계하여 사용이 가능합니다.

제안단계별 성과배분

step01 아이디어

기준

  • ㆍ신제품/기술 개발 컨셉 및 근거자료
  • ㆍ필수 : 과학적 타당성
  • ㆍ옵션 : 시장성, 사업성

절차

  1. 1. 1차 신속검토 > 비밀유지계약(CDA)
  2. 2. 2차검토 > Feasibility test
  3. 3. 공동연구/도입계약

성과배분

  • ㆍFeasibility 비용 : 대웅제약 부담
  • ㆍ공동연구 비용 : 협의
  • ㆍ특허권 : 공동
  • ㆍ전용실시권 : 대웅제약 기술료
step02 탐색

기준

  • ㆍ컨셉을 실현하여 효능, POC, 기초독성자료 보유

절차

  1. 1. 1차 신속검토 > 비밀유지계약(CDA)
  2. 2. 2차검토 > MTA 체결 > Feasibility test 및 DueDiligence
  3. 3. 공동연구/도입계약

성과배분

  • ㆍMTA 평가 : 대웅제약 부담
  • ㆍ공동연구 비용 : 협의
  • ㆍ특허권 : 공동
  • ㆍ전용실시권 : 대웅제약 기술료
step03 개발 Early stage

기준

  • ㆍ비임상독성 ~ 임상 1상

절차

  1. 1. 1차 신속검토 > 비밀유지계약(CDA) > 기술/제품 설명회
  2. 2. 2차검토 > MTA 또는 Due Diligence(실사)
  3. 3. 도입 또는 공도연구 계약 체결

성과배분

  • ㆍ개발비 : 양자 협의
  • ㆍ전용실시권 : 대웅제약의(terriroty 협의) 기술료
step04 개발 Last stage

기준

  • ㆍ임상 2상 ~ 3상

절차

  1. 1. 1차 신속검토 > 비밀유지계약(CDA) > 기술/제품 설명회
  2. 2. 2차검토 > MTA 또는 Due Diligence(실사)
  3. 3. 도입 또는 공도연구 계약 체결

성과배분

  • ㆍ개발비 : 양자 협의
  • ㆍ전용실시권 : 대웅제약의(terriroty 협의) 기술료
step05 상업화

기준

  • ㆍ허가 제출준비단계

절차

  1. 1. 1차 신속검토 > 비밀유지계약(CDA) > 기술/제품 설명회
  2. 2. 2차검토 > MTA 또는 Due Diligence(실사)
  3. 3. 도입 또는 공도연구 계약 체결

성과배분

  • ㆍ개발비 : 양자 협의
  • ㆍ전용실시권 : 대웅제약의(terriroty 협의) 기술료